"Genetische Grundlagen"

Obwohl unbestritten das Basiswissen das schwierigste und auch trockenste Thema der Genetik ist, ist es auch das Wichtigste.
Ohne das Grundwissen kann man die folgenden Themenbereiche nicht vollständig nachvollziehen.
Wir werden versuchen, dieses Thema so klar, einfach und verständlich wie möglich darzustellen, denn komplizierte Fachtexte
über dieses Thema gibt es im Internet schon genug.

Die Meiose (Keimzellen) und die Mitose (Körperzellen) ergeben zusammen die Zellteilung.

Körperzellen:
Sie beinhalten die Erbfaktoren (Gene) jeweils zweimal (diploid). Beim Teilen der Körperzellen entstehen zwei Zellen, die eine
identische Anzahl an Chromosomen besitzen. In jeder dieser Zelle befindet sich demzufolge jeweils 38 Chromosomen. Jede
dieser entstehende Zelle befindet sich demzufolge jeweils 38 Chromosomen. Jede dieser entstehende Zelle besitzt exakt
genau die gleichen Erbinformationen. Diese Erbinformationen umfassen den gesamten Bauplan des Lebewesens, jedoch
übernimmt immer nur ihre eigene spezielle Aufgabe. Die Hautzelle, z. B. greift nun auf die Informationen zurück, die sie
speziell für ihre Funktionen als Hautzelle benötigt.

 Keimzellen:
Sie beinhalten die Erbfaktoren (Gene) nur einmal (haploid). Die Keimzellbildung findet in den Geschlechtsorganen
(Ovarien/Eierstöcke, Testes/Hoden) statt. Bei der Keimzellbildung sorgt die Meiose dafür, das der Satz der Gene (Erbfaktoren)
bzw. Erbeinheiten (Chromosome) halbiert wird, damit stetig die Anzahl der festgelegten Chromosomensätze beihebalten werden.

Bei der Befruchtung kommen nun jeweils 19 Chromosomen, also haploide Chromosomensätze und bilden die Zelle mit dem
diploiden Chromosomensatz von insgesamt 38 Chromosomen,
aus dem sich dann ein eigenständiges, einmaliges Individium entwickelt.